Cydectin Triclamox Drench 2.5ltr. --- Gegen Magen, Darm, Lungenwürmer, Leberknochen, Läuse und Krätze.

Cydectin Triclamox Drench 2.5ltr.

Cydectin Triclamox ist eine gebrauchsfertige Lösung zur oralen Verabreichung auf der Basis von Moxidectin und Triclabendazol für die Behandlung von Schafen gegen Magen-, Darm- und Lungenwürmer sowie Leberegel und alle gängigen Krätzemilben und Läuse.

Lang anhaltende Wirkung über 35 Tage gegen den braunen und roten Magenwurm.
Bekämpft alle Stadien des Leberegels.

Dosierung:
1ml pro 5kg Körpergewicht

Wartezeit:
31 Tage

Aktiver Wirkstoff:
Triclabendazol, Moxidectin

Dosierpistole 12,5ml und 30ml.

Dosierpistole mit Metalldüse.
Automatische, selbstfüllende Spritze zur oralen Verabreichung von Flüssigkeiten bei Rindern und Schafen. - Die Dosierung wird über ein Dosierrad eingestellt - ergonomisches und benutzerfreundliches Design - robust und langlebig durch die Verwendung von hochwertigen und langlebigen Materialien - geringes Gewicht - mit Schlauch.

VERWENDUNG
Schafe

INDIKATIONEN
Zur Behandlung von gemischten Nematoden- und Leberegel-Infektionen, verursacht durch Moxidectin- und Triclabendazol-empfindliche Stämme von:

Das Tierarzneimittel hat eine anhaltende Wirksamkeit und schützt Schafe während des angegebenen Zeitraums vor einer Infektion oder Reinfektion mit den folgenden Parasiten:

Art der Schutzdauer (Tage):
Teladorsagia circumcincta 35
Haemonchus contortus 35

In klinischen Versuchen hat sich das Tierarzneimittel nach experimenteller und natürlicher Infektion als wirksam erwiesen gegen bestimmte benzimidazolresistente Stämme von:
- Haemonchus contortus
- Teladorsagia circumcincta
- Trichostrongylus colubriformis
- Cooperia curticei

ART DER VERABREICHUNG UND DOSIERUNG
Sollte als einmalige orale Tränkung von 1 ml/5 kg Körpergewicht, entsprechend 0,2 mg Moxidectin/kg Körpergewicht und 10 mg Triclabendazol/kg Körpergewicht, mit einem Standard-Drencher verabreicht werden. Für eine korrekte Dosierung sollte das Körpergewicht so genau wie möglich bestimmt werden; die Genauigkeit des Dosiergeräts sollte überprüft werden.

Wenn die Tiere nicht einzeln, sondern in Gruppen behandelt werden, sollten sie nach Gewicht gruppiert und die zu verabreichende Dosis entsprechend berechnet werden, um eine Unter- oder Überdosierung zu vermeiden.

KONTRAINDIKATIONEN
Nicht anwenden bei Überempfindlichkeit gegen die Wirkstoffe oder einen der Hilfsstoffe.

HALTUNGSZEIT
(Organ-)Fleisch: 31 Tage.
Milch: Nicht zugelassen zur Anwendung bei Mutterschafen, die Milch für den menschlichen Verzehr produzieren, auch nicht während der Trockenstehzeit. Nicht innerhalb eines Jahres vor dem ersten Ablammen bei Schafen anwenden, die Milch für den menschlichen Verzehr erzeugen sollen.

NEBENWIRKUNGEN
Keine bekannt.

BESONDERE WARNHINWEISE & BESONDERE VORSICHTSMASSNAHMEN
Die folgenden Situationen sollten vermieden werden, da sie die Entwicklung von Resistenzen fördern und schließlich zur Unwirksamkeit der Behandlung führen können:
- Wiederholte Anwendung von Anthelminthika der gleichen Gruppe über einen längeren Zeitraum,
- Unterdosierung aufgrund einer Unterschätzung des Körpergewichts, einer falschen Verabreichung des Tierarzneimittels oder eines nicht oder falsch kalibrierten Dosiergeräts (falls zutreffend).
Klinische Verdachtsfälle von Anthelminthikaresistenz sollten durch geeignete Tests (z. B. Fäkaleierzählungsreduktionstest) weiter untersucht werden. Wenn das Ergebnis der Tests eindeutig auf eine Resistenz gegen ein bestimmtes Anthelminthikum hinweist, sollte ein Anthelminthikum einer anderen Gruppe mit einem anderen Wirkmechanismus verabreicht werden.

Resistenzen gegen makrozyklische Laktone bei Teladorsagia bei Schafen werden aus einer Reihe von Ländern, auch innerhalb der EU, gemeldet. Im Jahr 2008 war die Moxidectin-Resistenz europaweit sehr selten; sie wurde in einem einzigen Fall mit einem Teladorsagia circumcincta-Stamm gemeldet, der gegen Levamisol, Benzimidazol und Ivermectin resistent war. In einigen europäischen Ländern wurde für Fasciola hepatica bei Schafen eine Resistenz gegen Triclabendazol gemeldet. Daher sollte der Einsatz dieses Tierarzneimittels auf der Grundlage nationaler epidemiologischer Daten (auf regionaler und betrieblicher Ebene) über die Anfälligkeit von Parasiten erfolgen, und es sollten Ratschläge erteilt werden, wie eine weitere Resistenzentwicklung gegen Entwurmungsmittel begrenzt werden kann. Diese Vorsichtsmaßnahmen sind besonders wichtig, wenn Moxidectin zur Bekämpfung resistenter Stämme eingesetzt wird.

Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung bei Tieren
Dieses Tierarzneimittel sollte nicht zur Behandlung einzelner Infektionen verwendet werden.
Es sollten alle Tiere einer Gruppe behandelt werden.

Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Person, die das Tierarzneimittel an die Tiere verabreicht
Direkter Kontakt mit Haut und Augen ist zu vermeiden.
Nach der Anwendung die Hände waschen.
Während der Anwendung des Tierarzneimittels nicht rauchen, trinken oder essen.
Bei der Anwendung undurchlässige Gummihandschuhe tragen.

Sonstige Vorsichtsmaßnahmen hinsichtlich der Auswirkungen auf die Umwelt

Moxidectin erfüllt die Kriterien für einen (sehr) persistenten, bioakkumulierbaren und toxischen (PBT) Stoff; die Umweltexposition gegenüber Moxidectin sollte daher so weit wie möglich begrenzt werden. Behandlungen sollten nur dann durchgeführt werden, wenn sie notwendig sind, und sollten auf der Grundlage der Anzahl der Eier im Kot oder der Bewertung des Befallsrisikos für ein Tier und/oder einen Bestand erfolgen.

Wie andere makrozyklische Laktone hat Moxidectin eine potenziell schädliche Wirkung auf Nichtzielorganismen, insbesondere auf Wasserorganismen und die Dungfauna.

• Moxidectin-haltige Fäkalien, die von behandelten Tieren auf die Weide ausgeschieden werden, können vorübergehend die Häufigkeit von Dung fressenden Organismen verringern. Nach der Behandlung von Schafen mit dem Tierarzneimittel können für Dungfliegenarten potenziell toxische Moxidectinmengen über einen Zeitraum von 4 Tagen ausgeschieden werden, und die Häufigkeit von Dungfliegen kann während dieses Zeitraums abnehmen. In Labortests wurde festgestellt, dass Moxidectin vorübergehende Auswirkungen auf die Fortpflanzung von Mistkäfern hat; Studien mit nachgewiesenen Rückständen deuten jedoch nicht auf langfristige Auswirkungen hin. Bei wiederholten Behandlungen mit Moxidectin (wie bei Tierarzneimitteln derselben Klasse von Anthelminthika) ist es jedoch ratsam, die Tiere nicht jedes Mal auf derselben Weide zu behandeln, damit sich die Populationen der Dungfauna erholen können.

• Moxidectin ist von Natur aus giftig für Wasserorganismen, einschließlich Fische. Das Tierarzneimittel sollte nur gemäß den Anweisungen auf dem Etikett verwendet werden. Aufgrund des Ausscheidungsprofils von Moxidectin bei oraler Verabreichung an Schafe sollten die behandelten Tiere in den ersten drei Tagen nach der Behandlung keinen Zugang zu Gewässern haben.

Zulassungsnummer
REG DE 102887

Cydectin Triclamox Drench ist ein starkes orales Anthelminthikum für Schafe auf der Basis von Moxidectin und Triclabendazol. Das Medikament bekämpft wirksam Magen-, Darm- und Lungenwürmer, Leberegel, Räudemilben und Läuse. Dank der Wirkstoffkombination bietet Cydectin Triclamox einen Langzeitschutz von bis zu 35 Tagen u.a. gegen den braunen und roten Magenwurm.

Dieses gebrauchsfertige Drench wirkt sowohl gegen adulte als auch unreife Stadien des Leberegels und eignet sich zur Behandlung von gemischten Parasiteninfektionen bei Schafen.

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